۲۲۰۸۹۷۵۸ – ۰۲۱-۲۲۰۷۹۶۲۴
تهران، سعادت آباد، میدان کاج، ابتدای سرو شرقی، پلاک 78، ساختمان سعادت، واحد 4
دکتر صالح محبی / عمل گوش / کیست گوش تا چه اندازه می‌تواند خطرناک باشد؟
مدت زمان مطالعه ۹ دقیقه

کیست گوش تا چه اندازه می‌تواند خطرناک باشد؟

تصور کنید گوش شما، این عضو حیاتی و پیچیده، به‌جای اینکه فقط صدای دنیا را منتقل کند، ناگهان به منبع مشکلات تبدیل شود. کلستاتوم یا همان کیست گوش، یکی از اختلالات نادری است که ممکن است در نگاه اول بی‌اهمیت به نظر برسد، اما در صورت نادیده گرفته شدن، می‌تواند به یک چالش جدی پزشکی تبدیل شود.این کیست در واقع یک تجمع غیرطبیعی از سلول‌های پوستی و بافت‌های زائد در گوش میانی است که نه‌تنها می‌تواند به شنوایی شما آسیب برساند، بلکه ممکن است تهدیدی برای استخوان‌ها و حتی ساختارهای حیاتی اطراف گوش باشد. آنچه این موضوع را جذاب‌تر می‌کند، پیچیدگی در تشخیص به موقع و مدیریت آن است که نیازمند توجه دقیق و دانش کافی است.در این مقاله، سفری خواهیم داشت به عمق گوش و شما را با دلایل، علائم و راه‌های درمان کلستاتوم آشنا می‌کنیم. 

بیماری-کیست-گوش-چیست؟

بیماری کیست گوش (کلستاتوم) چیست؟

کیست گوش (Cholesteatoma) یک اختلال نادر ولی بالقوه خطرناک در گوش میانی است که در آن تجمع غیرطبیعی سلول‌های پوستی و بافت‌های زائد درون گوش ایجاد می‌شود. برخلاف تصور اولیه، این کیست سرطانی نیست، اما می‌تواند رشد کرده و عوارض جدی ایجاد کند، به‌ویژه اگر به موقع درمان نشود.این بیماری معمولاً به دلیل اختلال در عملکرد شیپور استاش (لوله‌ای که گوش میانی را به حلق متصل می‌کند) یا عفونت‌های مکرر گوش ایجاد می‌شود. در اثر این مشکلات، بافت‌های پوستی به داخل گوش میانی کشیده می‌شوند و یک کیست تشکیل می‌دهند. این کیست به تدریج می‌تواند رشد کند، فشار ایجاد کند و حتی ساختارهای حیاتی مانند استخوانچه‌های گوش، پرده گوش و عصب‌های مجاور را تحت تاثیر قرار دهد.

بیشتر بخوانید: کیست گردن چیست؟

علت ابتلا به کیست گوش (کلستاتوم)

کلستاتوم یا کیست گوش به دلیل تجمع غیرطبیعی بافت‌های پوستی در گوش میانی ایجاد می‌شود. این عارضه معمولاً به دلیل اختلالات ساختاری یا عفونت‌های مزمن گوش به وجود می‌آید. در ادامه، عوامل اصلی ایجاد این بیماری توضیح داده می‌شوند:

اختلال در عملکرد شیپور استاش: شیپور استاش لوله‌ای است که گوش میانی را به حلق متصل می‌کند و وظیفه تهویه و تنظیم فشار در گوش میانی را بر عهده دارد. اگر این لوله به‌درستی عمل نکند، فشار منفی در گوش میانی ایجاد می‌شود که می‌تواند باعث کشیده شدن پرده گوش به داخل و تشکیل یک کیست شود.

عفونت‌های مزمن گوش میانی (اوتیت میانی مزمن): عفونت‌های مکرر یا طولانی‌مدت گوش میانی می‌توانند زمینه‌ساز تجمع بافت‌های پوستی و ایجاد کلستاتوم شوند. التهاب و تخریب ناشی از این عفونت‌ها می‌تواند محیط مناسبی برای رشد این کیست فراهم کند.

پارگی یا آسیب به پرده گوش: آسیب‌های مکرر به پرده گوش، مانند سوراخ شدن ناشی از عفونت، ضربه یا فشار، می‌توانند باعث ورود سلول‌های پوستی به گوش میانی و تشکیل کلستاتوم شوند.

عوامل مادرزادی: در موارد نادر، کلستاتوم ممکن است به صورت مادرزادی ایجاد شود. در این حالت، بافت‌های پوستی به‌طور غیرطبیعی در زمان رشد جنین در گوش میانی تشکیل می‌شوند.

 ضعف سیستم ایمنی: افرادی که دارای ضعف سیستم ایمنی هستند (مانند افراد مبتلا به بیماری‌های مزمن یا دیابت)، بیشتر در معرض عفونت‌های گوش قرار دارند و در نتیجه، احتمال بروز کلستاتوم در آن‌ها بیشتر است.

عوامل ژنتیکی و ساختاری: در برخی موارد، تغییرات ساختاری در کانال گوش یا ویژگی‌های ژنتیکی ممکن است خطر ابتلا به کلستاتوم را افزایش دهند.

علائم کیست گوش (کلستاتوم)

کلستاتوم، به‌عنوان یک بیماری تدریجی، ممکن است در مراحل اولیه علائم خفیف و نامحسوسی داشته باشد، اما با گذشت زمان، این علائم شدیدتر و نگران‌کننده‌تر می‌شوند. شناسایی به‌موقع علائم می‌تواند به جلوگیری از عوارض جدی کمک کند. در ادامه، رایج‌ترین علائم این بیماری آورده شده است:

کاهش شنوایی: یکی از شایع‌ترین علائم کلستاتوم، کاهش تدریجی شنوایی است. این مشکل معمولاً به دلیل فشار کیست بر استخوانچه‌های گوش یا انسداد مجرای شنوایی رخ می‌دهد.

خروج ترشحات از گوش: ترشحات بدبو و مداوم از گوش، یکی از علائم شاخص کلستاتوم است. این ترشحات معمولاً به دلیل عفونت ناشی از وجود کیست ایجاد می‌شوند.

احساس پری یا سنگینی در گوش: بیماران اغلب احساس می‌کنند گوششان مسدود شده یا فشاری غیرطبیعی در داخل گوش وجود دارد. این حس به دلیل تجمع کیست و افزایش فشار در گوش میانی ایجاد می‌شود.

گوش درد (اوتالژیا):درد گوش، به‌ویژه در مواردی که کیست عفونی شده باشد، یکی دیگر از علائم کلستاتوم است. این درد ممکن است خفیف یا شدید باشد و اغلب به‌صورت مداوم احساس می‌شود.

سرگیجه و اختلال تعادل:در مراحل پیشرفته، اگر کلستاتوم به بخش‌های داخلی گوش یا عصب‌های تعادلی نفوذ کند، ممکن است باعث سرگیجه یا احساس عدم تعادل شود.

وزوز گوش (تینیتوس):برخی بیماران ممکن است صدای زنگ یا وزوز در گوش خود احساس کنند که می‌تواند ناشی از فشار یا آسیب به ساختارهای داخلی گوش باشد.

عوارض کیست گوش (کلستاتوم)

کلستاتوم در صورت عدم درمان می‌تواند باعث عوارض جدی و گاهی خطرناک شود. این بیماری با رشد تدریجی کیست در گوش میانی، علاوه بر آسیب به ساختارهای داخلی گوش، ممکن است به نواحی مجاور نیز گسترش یابد و مشکلات پیچیده‌ای ایجاد کند. در ادامه، به عوارض احتمالی کلستاتوم می‌پردازیم:

کاهش شنوایی دائمی: کلستاتوم می‌تواند با تخریب استخوانچه‌های گوش میانی که وظیفه انتقال صدا به گوش داخلی را دارند، منجر به کاهش شنوایی دائمی شود. در موارد پیشرفته، این کاهش شنوایی برگشت‌ناپذیر است.

عفونت‌های مکرر و گسترده: وجود کلستاتوم باعث می‌شود گوش به محیطی مناسب برای رشد باکتری‌ها تبدیل شود. این عفونت‌ها می‌توانند به پرده گوش، گوش داخلی و حتی مغز گسترش یابند و خطراتی جدی مانند مننژیت ایجاد کنند.

سرگیجه و اختلال در تعادل: در صورتی که کلستاتوم به گوش داخلی نفوذ کند، ممکن است سیستم تعادلی را تحت تأثیر قرار دهد و سرگیجه یا اختلال در راه رفتن ایجاد کند.

فلج عصب صورت (فلج بل): کیست گوش می‌تواند به عصب صورت (عصب فاسیال) که از نزدیکی گوش می‌گذرد فشار آورده یا به آن آسیب برساند و منجر به فلج موقتی یا دائمی بخشی از صورت شود.

تشکیل آبسه یا عفونت استخوان‌های جمجمه:رشد کلستاتوم ممکن است به استخوان‌های اطراف گوش (ماستوئید) گسترش یابد و باعث تشکیل آبسه یا عفونت استخوان شود که به آن ماستوئیدیت می‌گویند.

عفونت مغزی (مننژیت یا آبسه مغزی):در موارد شدید، عفونت ناشی از کلستاتوم می‌تواند به مغز گسترش یابد و منجر به مننژیت یا تشکیل آبسه در مغز شود که شرایطی بسیار خطرناک و تهدید کننده زندگی است.

کاهش کیفیت زندگی: علاوه بر عوارض جسمی، مشکلاتی مانند کاهش شنوایی، ترشحات مداوم گوش و درد می‌توانند تأثیر منفی زیادی بر کیفیت زندگی و وضعیت روانی بیمار داشته باشند.

تشخیص کیست گوش (کلستاتوم)

تشخیص کلستاتوم به دلیل ماهیت تدریجی و علائم مشابه آن با سایر مشکلات گوش، نیازمند دقت و بررسی‌های تخصصی است. متخصص گوش و حلق و بینی با استفاده از روش‌های کلینیکی و تصویربرداری می‌تواند وجود این کیست را تایید کرده و میزان گسترش آن را ارزیابی کند. در ادامه، مراحل و روش‌های تشخیص این بیماری توضیح داده می‌شوند:

معاینه بالینی توسط متخصص گوش و حلق و بینی

مشاهده علائم اولیه: پزشک از بیمار در مورد علائمی مانند کاهش شنوایی، ترشحات بدبو، احساس پری در گوش یا درد سوال می‌کند.

اتوسکوپی: استفاده از دستگاه اتوسکوپ برای مشاهده داخل کانال گوش و بررسی پرده گوش. تغییراتی مانند سوراخ شدن پرده گوش یا وجود ترشحات غیرطبیعی می‌تواند نشانه کلستاتوم باشد.

تست شنوایی (ادیومتری): برای ارزیابی میزان کاهش شنوایی، یک تست شنوایی انجام می‌شود.کلستاتوم می‌تواند باعث کاهش شنوایی انتقالی یا حسی-عصبی شود که نتایج تست به تشخیص کمک می‌کند.

تصویربرداری پزشکی

در مواردی که کلستاتوم پیشرفته یا عمیق باشد، پزشک از روش‌های تصویربرداری استفاده می‌کند:

سی‌تی‌اسکن (CT Scan): تصاویر دقیق از ساختارهای استخوانی گوش برای شناسایی محل و اندازه کیست و بررسی گسترش آن به استخوانچه‌های گوش یا استخوان ماستوئید.

ام‌آرآی (MRI): در صورتی که عفونت به نواحی حساس مانند مغز گسترش یافته باشد یا برای بررسی عوارض جدی، از MRI استفاده می‌شود.

ارزیابی ترشحات گوش

اگر ترشحاتی از گوش خارج شود، پزشک ممکن است نمونه‌ای از آن را برای آزمایش ارسال کند. این آزمایش می‌تواند وجود عفونت یا نوع باکتری‌های دخیل را مشخص کند.

بررسی عصب صورت

در موارد پیشرفته که احتمال تأثیر کلستاتوم بر عصب صورت وجود دارد، پزشک ممکن است عملکرد عصب را بررسی کند تا از بروز فلج عصب جلوگیری کند.

اهمیت تشخیص زودهنگام

کلستاتوم می‌تواند به ساختارهای حساس گوش و نواحی مجاور آسیب برساند. تشخیص زودهنگام این بیماری از طریق معاینات دوره‌ای گوش و توجه به علائم غیرمعمول، به جلوگیری از عوارض جدی مانند کاهش شنوایی دائمی یا عفونت مغزی کمک می‌کند. اگر مشکوک به کلستاتوم هستید، حتماً به پزشک متخصص مراجعه کنید.

درمان-کیست-گوش-(کلستاتوم)

درمان کیست گوش (کلستاتوم)

درمان کلستاتوم اغلب نیازمند مداخله جراحی است، زیرا این بیماری به طور معمول با دارو یا مراقبت‌های غیر جراحی قابل کنترل نیست. هدف از درمان، برداشتن کامل کیست، جلوگیری از عوارض و بازسازی عملکرد شنوایی است. در ادامه، روش‌های درمان این بیماری شرح داده می‌شوند:

درمان اولیه: مدیریت عفونت و التهاب

داروهای آنتی‌بیوتیک: در صورت وجود عفونت، پزشک از آنتی‌بیوتیک‌های موضعی یا خوراکی برای کنترل عفونت استفاده می‌کند.

پاکسازی گوش: پزشک ممکن است از روش‌هایی برای تخلیه ترشحات و کاهش التهاب گوش استفاده کند. این اقدامات اولیه به کاهش علائم و آماده‌سازی گوش برای جراحی کمک می‌کند.

جراحی کلستاتوم

کلستاتوم معمولاً نیازمند جراحی است تا کیست و بافت‌های آسیب‌دیده به طور کامل برداشته شوند. روش‌های رایج جراحی عبارتند از:

ماستوئیدکتومی: در این روش، جراح بافت‌های کیست و استخوان‌های آسیب‌دیده در ناحیه ماستوئید را خارج می‌کند.

تیمپانوپلاستی: این روش برای بازسازی پرده گوش و استخوانچه‌های آسیب‌دیده پس از برداشتن کلستاتوم استفاده می‌شود.

روش ترکیبی: در برخی موارد، پزشک ترکیبی از ماستوئیدکتومی و تمپانوپلاستی را برای بازسازی کامل ساختار گوش انجام می‌دهد.

بازسازی شنوایی

در صورتی که استخوانچه‌های گوش میانی آسیب دیده باشند، ممکن است نیاز به جراحی بازسازی برای بهبود شنوایی باشد. این عمل معمولاً همراه با برداشتن کلستاتوم انجام می‌شود.

نتیجه‌گیری

کیست گوش هرچند یک بیماری تدریجی و گاه خاموش است، اما می‌تواند پیامدهای جدی برای شنوایی و سلامت فرد به همراه داشته باشد. نکته کلیدی در مدیریت این بیماری، توجه به علائم اولیه مانند کاهش شنوایی، ترشحات بدبو و احساس پری در گوش است. تشخیص زودهنگام و درمان به‌موقع، می‌تواند از گسترش آسیب‌ها و عوارض خطرناک مانند عفونت‌های مغزی یا کاهش شنوایی دائمی جلوگیری کند. اگر با این علائم روبه‌رو هستید، از مراجعه به پزشک متخصص غافل نشوید. درمان کلستاتوم نه تنها سلامت گوش شما را بازمی‌گرداند، بلکه کیفیت زندگی‌تان را نیز بهبود می‌بخشد و شما را به آرامش و تعادل در زندگی روزمره نزدیک‌تر می‌کند.

برای امتیاز به این نوشته کلیک کنید!
[کل: ۱ میانگین: ۳]
دکتر صالح محبی

دکتر صالح محبی

فلوشیپ جراحی قاعده جمجمه از آلمان
فلوشیپ فوق تخصصی جراحی قاعده جمجمه و سرطان (مرکز پزشکی هانوفر MHHو مرکز علوم اعصاب هانوفر INI)
هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران از سال ۱۳۹۵
دکترای تخصصی علوم اعصاب بالینی (PhD)- دانشگاه علوم پزشکی تهران (پروژه مشترک ایران- آلمان)
مدرک برد تخصصی گوش حلق بینی-جراحی سر و گردن از دانشگاه علوم پزشکی ایران ۱۳۸۲-۱۳۸۶
برچسب ها:
مقالات مرتبط
پرسش و پاسخ تکمیلی

سوالات شما در اسرع وقت پاسخ داده شده و از طریق ایمیل اطلاع رسانی خواهد شد

۰ Comments
Submit a Comment

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *